Santa Maria del Mar

Iglesia de Santa María del Mar.
Coordenadas: 41°23′01″N 2°10′55″E

Hoy paseando por el Barrio del Born, la parte más antigua de la ciudad de Barcelona me encontré en uno de los templos más impresionantes "la catedral de Santa María del Mar".

Desde su construcción se dedico a la patrona de los marineros, antes estaba la capilla de Santa María de las Arenas. Fue durante mucho tiempo refugio para los comerciantes que llegaban a la ciudad.

En su exterior se destacan las dos torres que tienen una altura de 42 metros y sus maravillosas vidrieras, si hace sol nos llenan de mágicos colores.

El interior consta de tres naves, si te sitúas en el centro veras que grandiosa es, sus 16 columnas que sostienen el techo.

La luz es la gran protagonista.

La Basílica de Santa María del Mar es una iglesia gótica , construida entre 1329 y 1383. Los maestros de obra fueron Berenguer de Montagut (el diseñador principal del edificio) y Ramón Despuig.
Sus tres fachadas, torres octogonales, abundancia de superficies desnudas y contrafuertes macizos.
La fachada principal está decorada con las imágenes de San Pedro y San Pablo, con un insuperable rosetón de estilo gótico flamígero del siglo XV. En la fachada de la calle Santa María destacan las gárgolas de los contrafuertes, el reverso de las vidrieras .


Santa María del Mar en obras de ficción

A día de hoy, esta iglesia es uno de los destinos más visitados de la ciudad. Este hecho se debe, en parte, a la novela de Ildefonso Falcones, La catedral del mar, que ha vendido más de un millón de ejemplares, y ha sido traducido a numerosas lenguas. También se hace referencia de ella en la obra de Carlos Ruiz Zafón, la novela El juego del ángel y en la novela juvenil Thesaurus de Àfrica Ragel.

Refugio 307 (Barcelona)

31/07/2011
...….soleado domingo, pasos que guían al pasado.
Sonaban las sirenas y todos al refugio, en apenas unos dos minutos y los bombarderos aparecían sobre la ciudad, a veces las bombas, a veces las ametralladoras, a veces era el miedo, se corría dejando lechos revueltos, sueños de paz prendidos a la almohada y hasta zapatillas olvidadas en la carrera.
El tiempo no existe y yo percibo las voces que acompañan mis pasos. Mi madre pariendo un 18 de Julio del 1936, mi hermana sin aliento, un cordón suicidando su inminente vida, milicianos que corren en su auxilio, pero nada se pudo…y se fue, su camino apenas iniciado acabo el día en que una guerra se iniciaba.
Me cuentan las paredes encaladas, los sueños de enamoradas que jamás vivieron un retorno, los hijos que partieron huyendo o robados para un combate que no era de ellos, su lucha era el pan diario, el sudor que corría por sus sienes y los dedos resquebrajados arañando a la tierra el fruto. La libertad de culto, de educación, de ideas estaba latiendo en sus venas y eso todo eso y mucho más…estaba gravado en cada ladrillo.
Se crearon centenares de refugios, incluso los metros o los bajos de muchas casas fueron acondicionados, muchos permanecen aun en las entrañas de la ciudad, pero pocos pueden ser visitados, uno de ellos es el “refugio 307” uno de los mejores, 400 metros de túnel, ideado con tres entradas, retretes, sala de curas, guardería, etc… y con una capacidad para 2000 personas. Situado en el Poble Sec, entre el Paseo de Montjuic y la calle Nou de la Rambla. Horadado en la misma montaña y con entradas en zig-zag para que la metralla no penetrase hasta el interior. La construcción del 307 fue iniciada por los vecinos, ante los bombardeos que podían llevarse a cabo desde el aire, en otoño de 1936 se dictaron unas normas básicas a la población de la ciudad, en folletos, libretos y carteles, también las sirenas que alertaban, se habilitaron también los pasillos del metro y del ferrocarril, se llegaron a construir unos 1300 refugios por niños, ancianos y mujeres, ya que los hombres y los jóvenes estaban en el frente.
Está publicado un libro cuyos autores son Joan Villarroya, Judit Pujadó y Valerie Powles, editado por el Ayuntamiento de Barcelona, obra que nos lleva a recuerdos vividos por los vecinos y vecinas del barrio y cuyos testimonios están recogidos en él.
Museo Refugi 307
Carrer Nou de la Rambla, 169, 08004 Barcelona

Un cuento con alas.

Primer cuento 13/07/2011
…en ese estante reposaba un cuento con alas.
Y Nekane dormía.
Me dije, mañana cuando me lea, no encontrara novedades y con esa cara de aburrimiento cerrara la tapa, me tirara al suelo y se olvidara de mí.
No y no, no quiero ser un cuento olvidado, tengo alas y debo aprovecharlas.
La ilusión de Nekane es ser astronauta, ver estrellas, posar sus pies en la luna y desde allí emprender miles de vuelos a planetas desconocidos.
He de tomar una decisión y volar.
Veo que tiene un libro que habla de Moscú, allá voy…
Hace un frio terrible es invierno, las cúpulas doradas de la Plaza Roja están cubiertas con un sombrero de nieve, abro mis hojas y empiezo a sombrearme de imágenes, allí unos niños danzan en patines y otros se guerrean con pelotas heladas, casi me dan…aparecen por una esquina dos renos, tirando de un carrito, me froto los ojos y sigo copiando pagina tras pagina…señoras con botas de piel y gorritos calados, cosacos y antorchas, el metro con impresionantes cuadros, las calles que hielan suspiros y todos, todos...los momentos mágicos.

Pero amanece y debo regresar...deprisa, deprisa mis alas desaparecerán a las 8 de la mañana(duerme Nekane) esta noche...
tendrá un nuevo relato y su sonrisa de Piloto iluminara la habitación.
Shhh…hasta pronto.
Un cuento con alas.

Mi árbol

…es tiempo de podar.
He trepado esta noche y vi mis ramas secas.
Me pesa la mentira de un “te quiero amigo” mostrando con sus hechos pudrirse lo más bello.
La indiferente hoja que un día en nacimiento acaricio mi tallo y que hoy al despertar reposa en el silencio.
Las relaciones que no producen nada, ni tan siquiera un fruto que calme mi sustento.
La rama que tomó de mi savia la gota y bebió lo más puro dejando el tronco seco
Es tiempo de la poda…
Que broten ramas nuevas, que den frescura al alma, que dejen ver el cielo, tomar del sol sus rayos, de ese rocío el beso y el llanto de las nubes, renueve nuestro lecho.

Incomprensiblementenoentiendonada

Incomprensiblementenoentiendonada
…y seguíamos en la lucha.
Lo dicho el viernes por la mañana, siguieron con la misma historia, que era una bronco aspiración y que eso podía haber sido cuidado en el centro de paliativos…me negué rotundamente a escucharlos y les dije que ingresamos por la operación de la PEG, que tenia decimas y los dolores en el lado eran impresionantes, total que vino el médico oncólogo que le había enviado a quimioterapia (al negarme a escucharlos a ellos).
Entra saluda y le dice: ¿En el centro que está ingresado se siente bien? EL dice: SI
¿Puede usted beber líquidos? El dice: No (antes tampoco) Saluda y sale…(cae el telón)
Me comunica que está muy mal, que le trasladaran a un centro de larga estancia y que todo está fallando. Le comento lo de la sonda y me dice que está correctamente colocada.
Sábado, ponen alimentación al cabo de tres horas, empieza a devolver, todo el desayuno, en tres vómitos, dolores de estomago, espasmos y convulsiones, se le hacen llagas en los labios y tiene fiebre. Al mediodía se niega a comer, viene una doctora oncóloga y dice que le den menos cantidad en la cena. (No cena). A todo eso aviso que no se le dado agua, le ponen oxigeno más fuerte y colocan suero.
Domingo ponen alimento por la mañana, al mediodía está lleno el estomago y no le ponen alimento, cena si. Me comunican que se le están haciendo edemas en los glúteos y llagas. No se ha movido de la cama desde el ingreso y sigue con pañales. Tiene dolores muy fuertes en el costado.
Lunes…desayuno y medicación a la vez por la PEG, suena un ruido como al desabrocharse un cierre, pero sigue adelante el alimento. Al mediodía lo sientan y estalla la PEG (el globo interior) EXPLOTA…..!!!
Tienen que bajarle al quirófano de urgencia y por los pelos, así dicen, pueden volver a colocar otro “chisme de esos” MENOS MAL QUE ESTABA EN PERFECTO ESTADO. Ya no le dan nada por ahí.
Hoy sin hacer la prueba de funcionamiento le daban el alta diciéndome que ya la habían probado, era mentira, cuando entro en la habitación a toda prisa estaban pasando suero. Pido explicaciones a la doctora y me dice que no suele pasar, que es un mecanismo que se ha estropeado y que….MENOS MAL QUE ESTABAMOS AHÍ, EN CASA NO HUBIESEMOS LLEGADO A TIEMPO DE VOLVER A COLOCARLA SIN OPERACIÓN. Comento que por eso estábamos en el hospital y me dice que no, que estábamos por las mucosidades, que le da el alta y que a partir de ahora le lleven en la clínica de terminales que ellos saben cómo solucionar los dolores y que su estado está muy deteriorado…mi marido dijo…vámonos de aquí…estos me matan, antes de morirme …
Estamos en los terminales y el doctor me dijo: esa Peg jamás funciono bien es la causante de las molestias que tuvo…esperemos a ver cómo funciona la nueva, la comida empezara a pasar mañana…Estamos agotados…o más…

Incertidumbre

Incertidumbre
_que conste que somos fuertes_
“Como los Gigantes de Pamplona”
Todo empezó en Enero del 2010, con una llaga en la lengua, el doctor de cabecera le remitió al dentista y venga a arrancar muelas, era por el mes Julio y seguía con mucho dolor y mucho antibiótico, pero sacando muelas, el 26 de Julio, ingresa en el hospital con un cuadro de colitis de varios días y le trasladan en ambulancia …Tras 14 horas nos llaman y comunican que tiene cáncer en la lengua, le ponen una sonda naso-gástrica y nos lo envían para casa con el alta y una consulta para la semana siguiente con el cuadro de oncólogos. Nos dicen que vayamos a tal escalera y tal piso que allí nos facilitaran la alimentación y nos darán las pautas de cómo funciona, …también la doctora hace hincapié en que si le molesta se arranque la sonda (tal como leéis…!!Que se la quite…!! Le preguntamos al ver que no lleva sueros ni nada y que no le han dado ni agua, (se estaba desmayando) ¿qué se sabe de la colitis? Y nos dicen que hemos de volver a la planta 0 y hacer el ingreso…lo ingresan y tras 2 horas vemos que ni le han visitado (sigue sin suero y yendo el solo al baño en silla de ruedas) entramos y pedidos que por dios alguien le visite, tras 16 o 17 horas nos dicen que está en cuidados intensivos con una parada renal y una deshidratación muy aguda. También nos comunican que la situación es grave y que puede ser metástasis en zona renal, (salimos de ello tras una semana internado) los riñones vuelven a funcionar. Querían darle el alta sin haber comprobado la sonda y sin saber cómo se debía administrar la alimentación (Nos habían comunicado en la escalera 10 piso no sé cuantos, que le diéramos agua antes y pasarle la comida en 20 minutos, rapidito y después más agua) TODO AL REVES!!! Increíble, pero para más inri lo demencial es que al segundo día del ingreso le dan dos pastillas enteras para que se las trague…con lo cual le provocan una asfixia y han de aspirarlas…al siguiente le dejan las pastillas para que se las trague él, a la cual se niega en rotundo (tiene la lengua fija y no puede tragar nada más que sorbitos pequeños de agua) Acudimos a la asistencia social, buscando que alguien nos oriente acerca del instrumental y los cuidados y solicitando que un enfermo tan débil y aún con sonda del pipi lo tengan sábado y domingo ingresado, hasta la visita del Lunes …lo conseguimos!! Al fin prueban la sonda a las 11 de la noche recién cenado por primera vez en una semana le acuestan, si si si….le acuestan, le cuesta respirar y le da una taquicardia se levanta y pasa la noche sentado en el sillón….a la mañana siguiente nos comunican que tiene mal el corazón…incierto…pero eso dicen…
Primera visita con el cuadro de Oncólogos…Gritos y más gritos, que porque hemos denunciado a una doctora tan competente…NO hubo denuncia, lo que si hubo es queja a la asistente social, por no haber puesto en el ingreso, suero a un enfermo con una deshidratación…...Bueno el cuadro dice de operar…se harán pruebas para ver cuanta zona esta afectada y un PET…(vaya dios a saber…ahí se ve todo)…
Aquí ya pierdo la cuenta de los meses….25 sesiones de quimio y no surten efecto , (se reduce el tumor pero poco) Con todo lo que conlleva una enfermedad así y sin saber absolutamente nada de medicina (vómitos, fiebre, convulsiones, diarreas, no diarreas, espasmos, hipos y más vómitos…) que decir de la alimentación se ha de pasar en 2 horas con dos horas de reposo sentado y a las dos horas otra vez alimentación, 8 horas comiendo y 8 sentado…….total que te dicen que has de andar….¿cuándo?...llagas en las nalgas, inflamación en las piernas, retención de orina, …para que seguir….. Visitas, pruebas y taxis….que deciros de los taxis…a veces seis viajes al hospital, otras cuatro y no te conceden ambulancia…puede andar dicen…segundo piso sin ascensor…sube y baja…hasta las jeringuillas a dos euros para poner los medicamentos se han tenido que comprar…Solicite la ayuda y me dijeron que ya no llegaría a tiempo, que no valía la pena tramitarla, tardarían un año…Imaginad…
El doctor nos dice que no tiene operación pero que puede desaparecer o reducir el tumor con quimio, también que no tiene metástasis y que en Octubre podrá empezar a comer natillas y cositas blandas, total que eso fue un bálsamo, un día los sorbitos de agua se fueron al pulmón, con lo cual le desaconsejaron bebe. La sonda tras tantos meses estaba caducada (Noviembre) y rota del tapón y cerrándola con una pinza de tender, pero nadie sabía donde debíamos acudir para cambiarla, al final a regañadientes la cambian el 3 de Diciembre en Urgencias, la misma doctora que puso la primera.
Le hacen una Gammagrafía ósea y descartan metástasis, tiene una enfermedad congénita que puede ser confundida se llama de Paget o algo así, sigue estando fuerte ya no se le administra hierro y deciden hacer radioterapia 35 sesiones….y las aguanta!!!! Taxis diarios las 35 sesiones o más días que acudías y no funcionaba la maquina y volvías sin radio y sin…dinero.
Nos dicen que puede vivir mientras se alimente y no produzca una metástasis y nos vamos a casa, así como suena sin día de visita….ahhhhh no dije que la radio le produjo quemaduras de tercer grado en el cuello y la cara…una semana cayéndose la piel, con un olor terrible a infección y haciéndole las curas día si , día no en el hospital…


Vómitos de sangre y en ambulancia a urgencias, les digo que si puede ser de la sonda que esta caducada, me dicen que es que hace fuerza para expectorar y por eso sangra….que no le ven nada….En Abril al final se decide poner una sonda en el estomago en una operación sencillísima. Los médicos de casa debido al agotamiento y a la depresión que estamos cursando los dos, deciden enviarlo a un centro de enfermedades paliativas hasta que se le haga la intervención estará allí cuidado, la morfina sube de 25 a 125…el opio de 1 a 6…los calmantes a cajas…y muchísimos más calmantes, antidepresivos..etc..a la vez que quimio en pastillas dos diarias. El día de la operación cursa con fiebre con lo cual se atrasa un mes…al fin en Mayo ponen la Peg o algo así…
Al retirar la naso gástrica, le dejan acostado las mucosidades acumuladas se van al pulmón y le provocan una bronco aspiración…le ponen oxigeno durante 4 días…ya ni quiere abrir los ojos, no habla y se le ve muy mal…como puede me dice que la operación fue más complicada de lo que parecía…Imaginad la sonda que llevaba estaba mal puesta y tuvieron que hacer otro tipo de intervención…desde el 3 de diciembre hasta ahora el 15 de mayo…del 2011 MAL PUESTA. Claro que no abría los ojos ni hablaba…tenía una intoxicación de oxigeno.
Nos envían a la clínica de paliativos…y alucinan. Esta semana se le ha inflamado el costado izquierdo, como una pelota de rugby , ante tantas cosas increíbles que nos ha pasado y no os cuento, se niega a andar por los inmensos dolores y le duele el estomago, en vista de eso hoy hemos solicitado una ambulancia, por si fuese de la sonda y la operación …los ambulancieros se han negado a llevarnos al mismo hospital , querían que fuese a otro…tuvo que bajar el médico a convencerlos, decían que tenía una neumonía y eso no era grave…Bueno lo conseguimos y ahora está ingresado en la misma habitación en que estuvo el día 15 tras 12 horas en Urgencias, He hablado con una Oncóloga me ha dicho que “esta justito” no sé quiere decir de justo…tras lo que ha pasado, me parece que es un Gigante, me ha dicho que yo estoy muy nerviosa y angustiada…mi respuesta fue…no sé en qué estado esta, nadie me ha dicho que le quede poco …al revés . Ella dice te has de preparar para lo peor y digo … pero se fue a leer el informe médico, tras mucho rato lo leyó y creo que es la única doctora que se ha leído el historial me dijo que esta noche quedaría internado a ver si se le va la infección que la sonda está bien y el bulto con auscultación es de retención de heces, el dolor lumbar es posicional, ya que no anda y los pulmones están limpios…bien!
Cuando ella se iba fui a pedirle disculpas, por mi estado de ansiedad y decirle que yo estaba sin comer ni beber en todo el día eran las 10 de la noche…Su respuesta fue…los que debemos pedirte disculpas somos nosotros, he leído el historial y no entiendo nada…No sé de donde se han sacado que tiene cáncer de huesos, ni quien le ha quitado las pastillas de la quimio…ni como se ha seguir…HA ESCRITO EN LETRAS GRANDES….QUEREMOS UN INFORME….
Esta tranquilo, con oxigeno y calmantes, pero estuvo todo el día sin tratamiento…de ahí mi incertidumbre.
Los Gigantes de Pamplona.